به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، «آمباریس پاندی»، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه ساوت وسترن آمریکا، در این باره می‌گوید: «بیماران مبتلا به بیماری کووید ۱۹ با شدت متوسط که تحت درمان با داروی ضد انعقاد "هپارین" قرار گرفتند، ۲۷ درصد کمتر به دستگاه‌های تنفسی مانند لوله گذاری نیاز داشتند.» همچنین نتایج مطالعه بر روی ۲۲۰۰ بیمار انجام شده نشان داد بیماران مبتلا به بیماری با شدت متوسط ۴٪ شانس زنده ماندن شأن بیشتر است. به گفته دکتر پاندی: «افزایش ۴ درصدی میزان زنده ماندن بدون نیاز به دستگاه‌های کمکی تنفسی نشان دهنده پیشرفت بالینی بسیار معنی داری در این بیماران است.» محققان بر انجام تحقیقات بیشتر در این زمینه تاکید دارند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده هشدار می دهد که مصرف داروی ایورمکتین مختص اسب و گاو برای پیشگیری یا درمان کووید ۱۹ خطرناک است و می تواند کُشنده باشد. به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، این سازمان گزارشهای متعددی از افرادی دریافت کرده است که پس از خوددرمانی با داروی "ایورمکتین" مخصوص اسب در بیمارستان بستری شده‌اند. ایورمکتین، که یک داروی ضد ویروس نیست، به طور کلی برای درمان یا پیشگیری از انگل در حیوانات استفاده می‌شود. این سازمان تأکید کرد که هیچ نوع ایورمکتین برای درمان یا پیشگیری از کووید ۱۹ تأیید نشده است. سازمان غذا و دارو آمریکا هشدار داد: «ممکن است شنیده باشید که مصرف ایورمکتین با دوزهای بالا خوب است. اما کاملاً در اشتباهید.» آژانس تصریح کرد که قرص‌های ایورمکتین تأیید شده توسط این سازمان که افراد مبتلا به شرایط خاص ناشی از کرم‌های انگلی را درمان می‌کند و همچنین فرمول‌های موضعی مورد استفاده برای شپش سر و بیماری‌های پوستی با داروی مورد استفاده در حیوانات متفاوت است. این سازمان توضیح داد که قرص‌های ایورمکتین و فرمول‌های موضعی برای انسان "دوزهای بسیار خاصی" دارند که به طور قابل توجهی کمتر از دوزهایی است که برای حیوانات در نظر گرفته شده است. سازمان غذا و دارو افزود: «این داروهای حیوانی برای حیوانات بزرگی مانند اسب و گاو استفاده می‌شوند که وزن آنها بسیار بیشتر از یک انسان است. مصرف چنین دوزهای بالایی می‌تواند برای انسان بسیار سمی باشد.» مصرف بیش از حد ایورمکتین می‌تواند باعث تهوع، استفراغ، اسهال، فشار خون پایین، واکنش‌های آلرژیک، سرگیجه، مشکل در حفظ تعادل، تشنج، کما و حتی مرگ شود.

شفقنا- موسسات ژاپنی اجرای طرح بین المللی کارآزمایی بالینی داروی کووید-۱۹ حاوی آنتی بادی استخراج شده از افرادی را که از این بیماری بهبود یافته اند، آغاز کرده اند. ایرنا نوشت: تلویزیون ژاپن روز پنجشنبه گزارش داد، هزینه این طرح توسط موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا تامین می شود. مرکز ملی ژاپن برای سلامت جهانی و دانشگاه بهداشت فوجیتا به طور مشترک این آزمایش را شروع کرده اند. این موسسه ملی ژاپنی می گوید که این دارو به نام «ایمونوگلوبولین وریدی هایپر ایمن» به ۱۰ بیمار که نیاز به بستری شدن دارند داده شده است وضعیت سلامتی آنها به مدت حدود یک ماه تحت نظر قرار می گیرد. اثرگذاری این دارو بر اساس داده های ارسالی کشورهای شرکت کننده در این طرح بررسی خواهد شد. پیش از این اداره غذا و داروی ایالات متحده برای اولین بار به یک روش درمانی مبتنی بر استفاده از آنتی‌بادی به منظور مقابله با کرونا مجوز رسمی داده بود. گزارش حاکی است با توجه به وخامت شرایط بسیاری از مبتلایان به کرونا در آمریکا، اداره غذا و داروی این کشور با استفاده از یک روش درمانی مبتنی بر کاربرد آنتی‌بادی برای کاهش اثرات مهلک این بیماری موافقت کرده است. پیش از این مواردی از درمان کرونا با استفاده از آنتی‌بادی در آمریکا انجام شده بود حتی این روش در مورد دونالد ترامپ رئیس جمهوری فعلی آمریکا مورد استفاده قرار گرفت

شفقنا- سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: داروهایی با منشا گیاهی هستند که می‌توانند کمکی به بهبود علائم بیمار مبتلا به کرونا باشند و برخی از آنها را کاهش دهند. کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو امروز (یکشنبه ۱۶ آذر) در برنامه زنده تلویزیونی گفت: چیزی به اسم داروی گیاهی ضد کرونا وجود ندارد اما داروهایی با منشا گیاهی هستند که می‌تواند کمکی به علایم بیمار مبتلا به کرونا باشند و برخی از آن علائم را کاهش دهند. جهانپور افزود: آزمایش‌هایی که پیش ‌از این روی داروهایی با منشا گیاهی انجام‌شده، نشان داده که این داروها می‌توانند تأثیر نسبی داشته باشند و برخی از آن‌ها بر همین اساس هم مجوز تولید گرفتند. وی افزود: ضمناً این مجوزها ۶ ماهه است و تنها چهار دارو مجوز موقت دریافت کرده‌اند و تعدادی هم در دست بررسی هستند. اما هیچ داروی شیمیایی و گیاهی قطعی برای کرونا وجود ندارد و همچنان مهم‌ترین راه مقابله با آن همان پیشگیری و رعایت توصیه‌های بهداشتی است. سخنگوی سازمان غذا و دارو همچنین درباره واکسن ایرانی کرونا چنین گفت: به ‌موازات گسترش ویروس کووید-۱۹ در دنیا، بیش از ۱۷ شرکت دانش‌بنیان و پژوهشی در ایران نیز شروع به مطالعه روی واکسن این بیماری کردند که حتی برخی توانستند بعد از تولید آزمایشگاهی، روی حیوانات نیز مطالعه کنند و البته این محققین بعد از مطالعه پیش بالینی، در آستانه ورود به مطالعات انسانی قرار می‌گیرند. چنانچه یکی از آن‌ها در هفته گذشته مجوز اخلاق را نیز دریافت کرد. وی افزود: البته کد اخلاق مجوزی است که اجازه می‌دهد واکسن یا هر داروی دیگر که دو مرحله آزمایشگاهی و حیوانی را طی کرده بتواند در جمعیت محدود بر انسان آزمایش شود و ضوابط آن را کمیته اخلاق بررسی می‌کند و اگر مستندات کفایت کند کد اخلاق صادر می‌شود. جهانپور ادامه داد: همچنین آزمایش بالینی نیز مراحل مختلفی دارد که همه آن‌ها باید انجام و بررسی کارشناسی شوند. در مرحله انسانی بحث بی‌خطری و ایمنی‌زایی و اثربخشی هم‌زمان باید مورد بررسی قرار بگیرد و پس از بررسی چند باره نتایج وقتی‌که اثربخشی آن محرز شود، واکسن مجوز تولید و تجویز را دریافت می‌کند.

شفقنا- سازمان غذا و داروی آمریکا وابسته به وزارت بهداشت این کشور، به طور رسمی مجوز استفاده از داروی remdesivir (رمدسیویر) برای درمان کرونا را صادر کرد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، به نقل از یورو نیوز، این داروی ساخت شرکت «گیلیاد» در ماه می گذشته به صورت مشروط و فقط برای مواقع ضروری برای استفاده در بیمارستان‌ها تجویز شده بود. این شرکت اعلام کرده است که داروی ضد ویروس «رمدسیویر» مجوز خود را طی یک روند کامل و اطمینان بخش به دست آورده است. در پی اعلام این خبر، سهام شرکت «گیلیاد» به میزان چهار درصد در بورس نیویورک افزایش پیدا کرد